Expedition-8：Mavyret在8周的营业方案中近乎完美

根据肝脏会议2018年肝脏会议提供的数据，旧金山 - Mavyret在治疗肝硬化8周后产生了几乎完美的SVR率。

“优秀的真实数据确认了高SVR数据，”罗伯特S. Brown Jr.，MD，纽约长老医院医学院医学院肝病与移植中心的肝脏疾病和移植中心。“这个想法来到我们探讨治疗肝硬化患者治疗幼年患者的8周持续时间，所以我们正似乎正是那个问题。”

棕色呈现持续第3阶段的数据，非随机化，单臂，开放标签，在280例治疗危险患者中的多中心研究mavyret（Glecaprevir / pibrentasvir，abbvie）。该介绍包括除基因型3外的所有HCV基因型的患者的数据。

该研究包括每协议和意向治疗（ITT）分析。每协议分析具有94％SVR的非较低余量，而ITT分析的边界为99％。病毒学故障，复发，不良事件和抗性变体包括次级终点。

结果表明，均协议分析中的SVR率为100％，ITT人口中的98％。“没有病毒学失败，”布朗说。

安全数据显示出六种严重的不良事件。“没有人决心与毒品有关，”布朗说。没有任何活动导致停止疗法，在超过10％的人口中没有看到任何事件。“这与我们之前[Glecaprevir / Pibrizasvir]试验中看到的一致。”

布朗补充说，丙氨酸氨基转移酶升高量高于正常上限的两倍或三倍。“没有肝相关的毒性，“ 他加了。

根据棕色，基线数据显示患者的平均纤维镜（回声）得分为23.7分。“胆红素正常，”他说。“大约20％的血小板下有10万吨。”

“这些结果支持8周持续8周的治疗幼稚患者HCV持续时间的HCV患者，”布朗说。“我们热切期待基因型3数据。这增加了我们的治疗方案。“-通过Rob Volansky.

参考：

Brown RS，等。抽象的磅7。发表于:The Liver Meeting 2018;2018年11月第四日;旧金山。

披露：Brown报告Abbvie，Bristol-Myers Squibb，Gilead，Merck，Johnson和Johnson的研究支持;和Abbvie，Bristol-Myers Squibb，Gilead，Merck和Novartis咨询。