读下一步'少可以更多'：更短的狂犬病准备进度安全，有效
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根据最近的数据，在健康参与者中，在两次门诊就诊期间皮内给予双倍剂量的狂犬病暴露前预防，或PrEP是安全的，并且不低于标准的三次就诊计划。
鉴于缩短的时间表的功效，这可能导致更广泛的验收，帕特里克苏菊，md，phd，Queen Astrid军医医院的旅行诊所负责人在布鲁塞尔的传染病中心，同事表示，皮内（ID）给药两剂，双访问准备方案现在是其中一个一线时间表由国际旅行者免疫专家的战略咨询小组推荐，为流行国家狂犬病风险的免疫。
“狂犬病代表了一个不懈和忽视的全球挑战。因此，新的缩短ID计划旨在成本，剂量和耗时，同时保持安全和有效性，“研究人员写道临床传染病。“使用简单的低剂量疫苗方案缩短准备id计划，可以被认为是更少的插图。”
Soentjens和他的同事们研究了从比利时军队招募的参与者中缩短PrEP计划的安全性和有效性。500名参与者被随机分配接受两种0.1 ml剂量的HDCV狂犬病疫苗（SanoFi）在基线和第7天（2个）或在基线，第7天和第28天（3D组）皮内含物的基线和第7天（2ID组）的单一0.1ml剂量的HDCV剂量。一次疫苗接种后一到三年，所有参与者都接受了单一的HDCV的增强剂量。注射旨在模仿这种情况准备暴露于狂犬病后服用。主要终点是在增加剂量7天后获得足够的记忆狂犬病抗体应答(>0.5 IU/mL)的参与者百分比。
总体而言，211名参与者在3个小组中的200个参加者和200名参与者完成了主要疫苗接种和增强方案。根据研究人员，这两个组的所有参与者在第7天的第7天时第7天的狂犬病抗体反应大于0.5 IU / ml。平均几何平均滴度在3个中的3个中的2个次组中的37 IU / mL。
在初级疫苗接种期间，在初级疫苗接种期间发生一个不良事件，并且在增强疫苗接种后的2个内容中发生了两个不良事件。研究人员报告说，注射部位的局部刺激是轻微和短暂的。与疫苗相关的不适的参与者的比例低，3id和2个基团之间没有显着差异（14.5％vs.11.6％）。
“本研究中的数据证实了成人健康旅行者中狂犬病免疫狂犬病免疫的安全性和免疫原性，”欧伦菊及其同事达成了。“在[低收入国家]仍然需要探索此时间表在儿童中是安全有效的。”- 由Stephanie viguers
披露S.：一位作者报告收到票据和Melinda Gates基金会和疫苗制造商的赠款，以便在提交的工作之外进行研究。欧伦菊报告没有相关的财务披露。