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过去的研究和“无限资源”刺激Covid-19疫苗的快速发展
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当科学家们开始对解决方案致力于为COVID-19在2020年年初的流行，似乎不太可能，一种安全有效的疫苗将在一年内面世，根据保罗·A·奥菲，MD。
然而，到12月中旬，FDA授权由PFizer-Biontech和Modera开发的两个信使RNA（mRNA）疫苗，在研究人员发现它们在后期试验中有超过90％的效率 - 现在支持的数据现象。
据弗洛里安克拉姆博士，在纽约医学伊坎学校疫苗学教授在西奈山，COVID-19疫苗的快速发展是由基本无限的资源启用。来源：弗洛里安·克拉姆的礼貌，博士
“当然，没有人会预测，这些mRNA疫苗也将与他们一样安全，因为”费城的儿童医院疫苗教育中心偏离传染病新闻。“I’m sure you wouldn’t have been able to find one scientist on the planet who, a year ago, would have said these vaccines will be 95% effective overall against all disease, 95% effective in people over 65, effective in people with a variety of comorbidities, and be safe not only in preapproval trials of tens of thousands of people, but after they have been given to millions of people. I don’t think you could have devised a vaccine that appears to be more perfect. Whether that will also apply to other pathogens, we’ll see.”
强生使用的腺病毒载体生产的疫苗成为可用二月第三COVID-19射在美国。
传染病新闻与其他专家讨论了关于如何在疫苗研究中取得的成功以及数十亿美元的公共资金的成功导致这些疫苗在记录时间内开发，以及它对其他疾病的疫苗可能意味着什么。
设置成功
已注意到，前面的开发疫苗的记录是腮腺炎疫苗，这花了大约4年的时间才能可供公众购物。
专注于制造疫苗的多年来，科学家可以如此快速地开发Covid-19疫苗，部分原因是有关的多年来的研究，以及制造疫苗的速度较快的方法 - 即非vectored疫苗，如MRNA疫苗，专家表示。
不像其他的疫苗，基因疫苗不以引发免疫反应使用减弱或灭活的病毒，疾病预防控制中心指出。相反，基因疫苗教我们做一个触发产生抗体，从真正的病毒提供保护的免疫反应的蛋白质。
尽管是一个“更新”的技术，但研究人员几十年来研究mRNA疫苗，因为研究人员的兴趣日益增加，因为研究人员了解到疫苗“可以使用易于使用的材料在实验室中开发”，允许进行标准化的过程和更快的发展CDC说。
根据拨打Hewlett Jr.，MD，Fidsa，威彻斯特（纽约）县卫生部疾病控制司医疗总监，在埃博拉疫苗研究中开发了MRNA疫苗的一些技术。
“埃博拉的研究实际上为今天可用的一些MRNA疫苗完成的大部分内容奠定了基础，”惠德在接受采访时表示。
美国国家过敏和传染病研究所主任在1月份的艾滋病预防研究虚拟会议上对记者说安东尼S. Fauci，MD，注意的是，涉及到结构生物学的方法来HIV疫苗过去的研究也给了科学家COVID-19疫苗的一个良好的开端。
这里。]有11个基因疫苗，四是病毒载体疫苗。
快速的速度'追溯到钱'
2020年5月15日，白宫宣布推出一项名为“运营跨度速度”的计划 - 政府的多元化美元努力加速Covid-19疫苗，治疗和诊断的开发，制造和分配。该倡议的目标是不再携带这个名称，是生产和提供3000万剂的Covid-19疫苗，其中第一份可用的剂量在1月2021年。
“如果你对政府在这个国家和其他发达国家做这些事情的承诺，他们得到了，”惠普说。“其中一个为什么很多事情变得停滞的原因是因为发展计划的资金被带走。”
惠德在2017年深入削减了2017年受影响的研究项目，专注于冠状病毒。
“这是应该学习的大测试和课程 - 你不等待危机，看看进入NIH和其他实体的资金，研究基础，”他说。“对于许多人来说，许多年来，公共卫生部门一直是德拉克尼亚削减的受害者，对此没有疑问。”
许多领先的疫苗候选人 - 包括由PFizer-Biontech，Moderna，Johnson＆Johnson，Novavavax和Astrazeneca开发的那些 - 从运营翘曲速度收到了金钱。
11月9日，辉瑞公司和比翁科技释放的临时阶段3数据显示，其疫苗候选者在预防Covid-19时有效的90％以上，并且显示出没有严重的安全问题。一周后，现代人和NIH还发布了临时阶段3数据，表明他们的疫苗候选者的疗效率近95％，也没有明显的安全问题。1月份，约翰逊和约翰逊在其单次疫苗上发布了有前途的数据，报告说，在美国试验中有效期为72％。
- 想要查询更多的信息：
- 弗朗西斯·柯林斯S.博士，可在到达mylesr@od.nih.gov。
- Kathryn M. Edwards，MD，可在到达kathryn.edwards@vumc.org.。
- 安东尼S. Fauci，MD，可致电niaidnews@niaid.nih.gov。
- 拨打Hewlett Jr，MD，Fidsa，可在到达dqhh@westchestergov.com。
- 弗洛里亚克克莱默，博士，可在到达florian.krammer@mssm.edu.。
- 保罗·A·奥菲，MD，可在到达offit@chop.edu.。
点击这里阅读目前的问题，“人们每年都必须获得Covid-19疫苗吗？“
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