2021年4月21日
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强生视觉获得FDA批准,获得Veritas phaco系统的CE标志
强生视觉根据一份新闻稿,该公司的Veritas视觉系统已获得FDA 510(k)许可和CE标志。
该超声乳化系统包括“允许外科医生以更少的波动和更稳定的方式引导任何晶状体密度的技术,”新闻稿说。此外,该系统还增强了人体工程学,提高了外科医生的可用性。
![FDA华盛顿总部](http://m.hagiluck.com/~/media/slack-news/stock-images/hemonc/f/fdasign_323811316.jpg?h=630&w=1200&la=en&hash=48DED90A1F305245A9D10A449E6FDF2B)
“虽然超声乳化技术已经成功应用了几十年,但白内障外科医生仍未满足易用性的需求。”Rajesh K. Rajpal医学博士,强生首席医疗官兼临床和医疗事务全球主管在新闻稿中说。“强生视觉新Veritas系统的每一个方面都旨在为外科医生提供卓越的用户体验——在安全和效率方面优化功能,并在两个主要领域进行了改进:流体力学和人体工程学。”
该公司计划今年晚些时候在全球推出该系统。
今年2月,强生视觉公司获得了FDA批准Tecnis Eyhance和Tecnis Eyhance toric II人工晶体。