Aerie在日本的第3阶段阶段完成注册

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Aerie Pharmaceuticals在日本调查的第3阶段审判中已完成注册netarsudil.根据压榨释放，在初级开口角度青光眼或眼高血压患者中。

随机，单掩盖，多中心，并联组研究包括245名患者，随机分配给每日一次NERARSUDIN眼科溶液0.02％或两次的盐酸水合物眼科溶液0.4％。优势研究在4周期间，评估Netarsudil与Ripasudil的眼睛低血压疗效和安全性。

“我们很高兴我们在日本的临床活动继续在本第3阶段3临床试验中完成注册，”维森特Anido Jr.，博士，Aerie主席和首席执行官在释放中表示。“我们希望在日本的rhopracha共进行三阶段3阶段临床试验，两个4周的试验和一个12个月的安全审判。我们目前希望在2021年底完成第一期3阶段临床试验，并期望在此后不久举报试验中的Topline结果。“

10月20日10月，Aerie和Santen宣布了在日本和其他亚洲国家开发和市场rhopressa（Netarsudil眼科溶液0.02％）和Rocklatan（Netarsudil 0.02％和Latanoprost 0.005％眼科溶液）。